杂志名称：EMBO Molecular Medicine

影响因子：14.260

文章题目：Tumor‐associated macrophages‐educated reparative macrophages promote diabetic wound healing

第一作者：母若雨

通讯作者： 董磊，王春明

作者单位：

澳门大学，中药质量研究国家重点实验室；

澳门大学珠海澳大科技研究院；

南京大学药物生物技术国家重点实验室；

澳门大学健康科学学院生物医学科学系、药学系；

本研究所用产品：AAM-BLM-1（可同时半定量检测小鼠308个因子，包含细胞因子、趋化因子、脂肪因子、生长因子、蛋白酶、可溶性受体、可溶性粘附分子等）

实验样品类型：TAMs培养基

基于前期研究基础，该研究挑选了能有效诱导小鼠原代骨髓源性巨噬细胞（BMDMs）中IL-10分泌及I型胶原产生的 S180肿瘤模型。通过活化细胞分选(FACS)后得到TAMs，将TAMs培养15天后收集上清，培养BMDMs，以获得TAMEMs，同期也经过不同的条件培养基驯化得到M0、M1、M2。

TAMEMs除了形态与其他表型的巨噬细胞不一样，为细长形态外，其活力也相对保持较高。

基因层面，研究者利用RNA‐seq、scRNA - seq分析了TAMEMs与M0、M1、M2的基因表达差异。与M0、M1、M2相比，TAMEMs中表达了更多种类的生长因子和促愈合及抗炎标志物，例如Ccl8和Ccl12等趋化因子，Arg1、Il10、Mrc1等抗炎标志物，Ang、Fgf1、Hgf、Pdgfc等生长因子表达较高，Cx3cr1(糖尿病创面巨噬细胞溶解的重要标志物)。

蛋白层面，研究者使用膜芯片[杨1] 分析了细胞因子相关及血管生成相关蛋白，发现TAMEMs分泌了大量的IL – 4及免疫抑制细胞因子/趋化因子，例如IL – 6，bFGF、PDGF - AA和VEGF等促血管生成细胞因子的表达也有所升高，证明了TAMEMs促进组织再生的潜力  。

评估了TAMEMs对伤口愈合过程中关键基质细胞增殖的影响的体外细胞模型实验Matrigel实验中，AMEMs‐CM显示了高效的诱导内皮细胞(SVEC4‐10)形成伤口愈合超过80%(图3I和J)且TAMEMs‐CM处理的成纤维细胞增殖最快(72小时超过300%;图3 k)。qPCR、WB和IF实验中，α‐SMA和I型胶原的表达上调都与膜芯片结果一样，共同强调了TAMEMs的多面、促愈合功能。

在小鼠体内移植了TAMEMs后，TAMEMs的存活性良好，且向创面肉芽组织迁移，qPCR检测Mrc1、Arg1、Cd86和Nos2的表达均在TAMEMs移植小鼠的伤口细胞中表达增加，表明TAMEMs在严重炎症的糖尿病伤口环境中也能维持抗炎表型。

为了避免肿瘤细胞带来的潜在危害，研究者在不使用任何肿瘤来源细胞的情况下将人巨噬细胞培养成重组型的TAMEMs。首先利用RayBio 能同时半定量检测308种细胞因子的膜芯片（AAM-BLM-1），分析了TAM‐CM的主要成分，结合前期的膜芯片结果共锁定了49种促炎、抗炎、集落刺激、趋化和生长等相关因子，最终锁定了9种蛋白（包括骨桥蛋白(OPN)、IL – 31,IL‐10,TGF‐β 2, M‐CSF, MIP‐2 ,CCL8,VEGF‐B ,bFGF）并通过ELISA测定浓度，添加到RPMI‐1640培养基中形成了重组混合培养基。

为了评估重组混合培养基培养的TAMEMs（TAMEMs^C‐m）的功能，将其用来培养BMDMs，RNA‐seq对比结果发现TAMEMs 和 TAMEMs^C‐m在基因表达上高度相似。

利用重组混合培养基培养培养从人源单核细胞诱导成的巨噬细胞 (TAMEMs^C‐h) ，移植到受伤的免疫缺陷小鼠 (BALB/c nude)中，发现TAMEMs^C‐h在 21天的观察期间改善了愈合。

后续研究表明TAMEMs^{C - h}，类似于TAMEMs，在恢复局部免疫平衡和正常血管系统方面发挥了全面的修复作用，使得糖尿病患者伤口愈合效果理想。